Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
trelegy ellipta
glaxosmithkline trading services - flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - trelegy ellipta jest wskazany w leczeniu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp), którzy nie są odpowiednio traktowani przez połączenie kortykosteroidami i długo działające β2-agonistów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
dectova
glaxosmithkline trading services limited - zanamiwir - grypa, człowiek - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - dectova jest wskazany w leczeniu trudnych i potencjalnie niebezpiecznych dla życia grypy a lub b infekcja wirusowa u dorosłych i pacjentów pediatrycznych (w wieku ≥6 miesięcy), gdy:chorego na grypę wirus może być odporny na противогриппозных leków, innych niż zanamiwir, i/lub leków przeciwwirusowych do leczenia grypy, w tym anestetyku zanamiwir, nie są odpowiednie dla danego pacjenta.. dectova powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
temybric ellipta
glaxosmithkline trading services limited - flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - temybric ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp), które nie są odpowiednio leczone kombinacja wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów lub kombinacji długo działających β2-agonistów i działania działając мускаринового antagonisty (do oddziaływania na objaw kontroli i prewencji zaostrzeń patrz rozdział 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xevudy
glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - odporne surowicy i immunoglobuliny, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
serevent dysk 50 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji - 50 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide 250 mcg/dawkę inh. aerozol wziewny, zawiesina
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - aerozol wziewny, zawiesina - 250 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 250 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 250 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 500 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 500 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 50 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 50 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 100 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 100 mcg/dawkę inh.